Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon
Studien er publisert i New England Journal of Medicine og omhandler legemiddelet Xeljanz, som produseres av Pfizer.
Studien er gjort på 289 pasienter med alvorlig covid-19-sykdom fordelt på 15 sykehus i Brasil. Halvparten av dem fikk Xeljanz sammen med vanlig behandling for å roe ned immunresponsen, mens resten fikk placebo og standardbehandling.
Etter 28 dager hadde 18,1 prosent av dem som fikk legemiddelet dødd eller fått respirasjonssvikt, sammenlignet med 29 prosent i placebo-gruppa. Dette utgjør en statistisk signifikant risikoreduksjon på 63 prosent, heter det.
Respirasjonssvikt omfatter i studien pasienter som må ha hjelp til å puste, enten med oksygenmaske eller med respirator.
