EU-tilsyn skal undersøke mulige problemer med Janssen-vaksinen
Artikkelen fortsetter under annonsen
Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon
Artikkelen fortsetter under annonsen
Blodpropptilfellene som skal undersøkes, er av samme type som dem som knyttes til AstraZeneca-vaksinen. EMA har derfor opprettet en såkalt signalsak der vaksinen skal granskes, melder NRK.
Totalt er det snakk om fire tilfeller av blodpropp. Ett av dem oppsto i den siste testfasen av vaksinene, mens de andre tre er nye. En av pasientene døde.
Janssen-vaksinen, også kjent som Johnson & Johnsons vaksine, er godkjent for bruk i EU og skal etter planen tas i bruk i løpet av noen uker.
– Alle bivirkninger vil inngå i hvordan vaksiner skal brukes i Norge, sier medisinsk-fagdirektør i Statens legemiddelverk Steinar Madsen. Han legger til at det foreløpig ikke er fastslått noen sammenheng mellom blodpropptilfellene og Janssen-vaksinen.
