Helse
Beslutningsforum sier ja til lungekreftmedisin
Lungekreftforeningen jubler over Beslutningsforums ja til ny behandling for lungekreftpasienter med immunterapien pembrolizumab, etter at leverandøren har tilbudt ny pris.
Lungekreftbehandlingen fikk ja under møtet i beslutningsforum for nye metoder mandag. Det betyr at offentlige sykehus nå kan tilby en ny behandling for lungekreft.
– Vi er glade for at lungekreftpasienter nå får tilgang til dette legemiddelet som førstelinjebehandling, sier leder Stig A. Slørdah i Beslutningsforum ifølge NTB.
– Fantastisk glade
Lungekreftforeningen som i forrige måned demonstrerte mot Beslutningsforum, er svært fornøyde med dagens beslutning:
– Vi er fantastisk glade for å få så godt resultat i dag. Det er helt utrolig gledelig, særlig fordi det gjelder så mange pasienter, sier nestleder i Lungekreftforeningen, Cecilie Bråthen, til ABC Nyheter.
Behandlingen vil kunne benyttes i omtrent halvparten av alle nye lungrekrefttilfeller.
– Hva betyr det for denne pasientgruppen at det ble ja i Beslutningsforum i dag?
– Det betyr jo at de får mulighet til å få mer persontilpasset behandling, og dermed et helt annet utgangspunkt for kanskje å leve i mange år.
Bakgrunn:– Utrolig viktig at denne pasientgruppen får tilgang til bedre medikamenter
Beslutningsforum avslo lungekreftmedisinen senest i februar, fordi de mente at den ble for dyr.
Det fikk et samlet fagmiljø til å reagere kraftig.
– Hovedårsaken til at vi reagerer er at det nå er så mange pasienter som dette gjelder. Dette siste avslaget fra Beslutningsforum kommer på toppen av en del andre, og ikke minst er det flere manglende vurderinger av aktuelle legemidler, sa Odd Terje Brustugun, onkolog og leder i Norsk lungekreftgruppe, til ABC Nyheter.
Brustugun viste blant annet til at behandlingen var tilgjengelig for denne pasientgruppen over grensen i Sverige.
Les saken:– Norge henger åpenbart etter når det gjelder å innføre nye behandlinger
Som administrerende direktør i MSD Norge Ans Heirman opplyste til ABC Nyheter, leverte de i midten av mars et nytt tilbud til Sykehusinnkjøp HF, som har ansvar for å gjennomføre forhandling av pris.
Det er denne nye prisen som ligger til grunn for dagens beslutning.
– Ikke en dag for tidlig
Kreftforeningen mener den positive avgjørelsen i Beslutningsforum er både på tide og på sin plass.
– Det er en selvfølge at kreftpasienter i Norge skal få tilgang på den samme, lovende medisinen som våre skandinaviske naboer. Medikamentet har vist svært god effekt både i kliniske studier og i «den virkelige verden», sier generalsekretær Anne Lise Ryel i en pressemelding.
– Vi er lettet og glade på vegne av alle norske kreftpasienter og deres pårørende. Endelig har vi et alternativ til den tradisjonelle cellegiften – ikke en dag for tidlig, fortsetter hun.
Innføres 15. mai
«Pembrolizumab (Keytruda) i kombinasjon med pemetreksed og platinumholdig kjemoterapi kan innføres til førstelinjebehandling av ikke-småcellet lungekreft uten plateepitelhistologi med PD-L1 uttrykk lavere enn 50 prosent. Dette forutsetter lik eller lavere pris enn den prisen som ligger til grunn for denne beslutningen», skriver Beslutningsforum på sine nettsider.
Behandlingen kan innføres fra 15. mai 2019, da det er denne datoen ny pris gjelder fra, opplyser Beslutningsforum videre.
Den nye prisen vil også gjelde for behandling med pembrolizumab for andre pasientgrupper.
– Kostnaden for behandlingen er fortsatt høy, men behandlingen regnes som kostnadseffektiv når en tar hensyn til det absolutte prognosetap for pasientgruppen som omfattes av metodevurderingen som er gjennomført, heter det i begrunnelsen.
Legemiddelselskapet MSD kaller beslutningen en milepæl for lungekreftpasientene.
– Vi ser frem til å fortsette den konstruktive dialogen med Legemiddelverket, Sykehusinnkjøp og andre interessenter for å se hvordan vi kan jobbe sammen for å gjøre innovativ behandling raskere tilgjengelig for norske pasienter til priser som er bærekraftige for helsetjenesten, samtidig som det gir oss ressursene vi trenger til å investere i vår søken etter bedre behandling i fremtiden, sier administrerende direktør Ans Heirman i en pressemelding.
Les også: Legemiddelselskap etterlyser ny prosess for å sikre rask tilgang til ny behandling
Ber andre legemiddelselskaper redusere prisen
Bråthen i Lungekreftforeningen forklarer at det fremdeles er flere andre lungekreftmedisiner de håper å få godkjent i Beslutingsforum.
– Det er fremdeles en liste med medisiner som er godkjent i Europa, som ikke er godkjent her, som vi har pasienter som trenger, sier hun og fortsetter:
– Vi oppfordrer medisinselskaper til å komme på banen og gi bedre tilbud på disse i likhet med det MSD har gjort for den medisinen som ble godkjent i dag.
juleideer fra kreative ideer