Mangel på kunnskap om hud- og leddsykdom:
– Fastlegene vet for lite om psoriasisartritt

Fakta om psoriasisartritt (PsA):

• Psoriasisartritt er en kronisk inflammatorisk leddsykdom
• Personer med hudsykdommen psoriasis er spesielt utsatt
• Psoriasis er en hudsykdom
• 125 000 personer i Norge har psoriasis, og blant disse vil 1/3 senere utvikle PsA
• Ett eller flere ledd blir inflammerte og fører til smerte, stivhet og hevelse
• Varierer fra milde smerter til å bryte ned og ødelegge funksjonene i leddene
• Symptomer: hevelse i et mindre ledd, for eksempel finger eller tå

Norge:

• O,1 prosent av befolkningen har påvist diagnosen
  
• Cirka 40 prosent av de med psoriasis har vondt i leddene. Rundt 15 prosent av disse får diagnosen PsA

Kilde: Norsk Revmatikerforbund (NRF)

I dag er det 125.000 nordmenn som har psoriasis, blant disse vil en tredjedel utvikle psoriasisartritt (PsA).

Tidlig diagnose og behandling er viktig for å bremse utvikling av sykdommen. Nå viser en fersk undersøkelse at mer enn hver femte pasient har gått i mer enn syv år før de fikk diagnosen PsA.

Resultatene viser at mange har lite informasjon om sykdommen.

En som kjenner seg igjen i dette er Lars Fredrik Olaussen, medlem i Artritt-utvalget i Psoriasis - og eksemforbundet.

– Fastlegene må få opp øynene. De har mangel på kunnskap om hudsykdommer generelt, sier Olaussen til ABC Nyheter.

Han anbefaler å oppsøke hudlege så fort som mulig ved symptomer.

I 1995 fikk han selv påvist psoriasis. To år senere utviklet sykdommen seg til psoriasisartritt (PsA).

– Det eneste jeg visste var at en på jobben hadde psoriasis, og det var ikke mine tanker at det kunne utvikle seg til noe mer, sier Olaussen.

– Det begynte i hodebunnen, men etter to år begynte neglene å løsne og det gjorde uvanlig vondt i knær og hofter. Det var noe som ikke stemte, forteller Olaussen.

– Fastlegene vet for lite

Det var bedriftslegen til Olaussen som oppdaget psoriasisen da han var inne på kontroll. Han ble henvist til hudlege med en gang. Hadde det ikke vært for at han slapp å dra til fastlegen, ville han nok ikke fått så rask behandling, mener Olaussen.

I dag har Olaussen slitasje i leddene, og om noen uker skal han bytte ut hoften. I tillegg har han gått på cellegift, tatt varmebehandling og fjernet tykktarmen.

– Jeg klarer meg brukbart, men kunne jo ha spart meg for dette hvis jeg hadde fått biologisk medisin med en gang, men det har kommet mer i etterkant.

Les også:1 av 7 unge går til fastlegen med psykiske lidelser

(Saken fortsetter under)

Nødvendig med nasjonale retningslinjer

Spondyloartrittforbundet (Spafo) Norge støtter behovet for nasjonale retningslinjer for diagnostisering av PsA.

– Dette vil bidra til å synliggjøre sykdommen psoriasisartritt og til at legene raskere kan vurdere om pasienten har PsA, sier Lillian Wermskog, sekretær i styret i Spafo Norge.

Med retningslinjer for diagnostisering vil hudleger og fastleger kunne sende pasienter videre til revmatolog slik at de kan få økt livskvalitet gjennom tidligere behandling. Det vil gjøre at de kan takle hverdagen, studere, jobbe og være i fysisk aktivitet.

Olaussen er enig i at nasjonale retningslinjer er viktig, og at det er hensiktsmessig at fastleger henviser pasientene til hudlege så fort som mulig.

– Ja, helt klart! Jeg kunne vært i jobb nå hvis arbeidsdagen min hadde vært mer tilrettelagt. Retningslinjer kunne holdt flere i arbeid lengre, sier Olaussen.

Les også:– Psoriasis er ikke noe folk snakker om

Kampanje for å spre kunnskap

Hilde Berner Hammer, revmatolog ved Diakonhjemmet sykehus er enig i at det er behov for tidligere diagnostisering.

Hvordan psoriasisartritt påvirker livssituasjonen:

Fritid: 88,5 %

Mosjon: 88,2 %

Søvn: 88,1 %

Arbeid/studier: 87,5 %

Sosialt liv: 81,7 %

Intime relasjoner: 71,2 %

– Når mange lever med smerter i mer enn syv år før en PsA-diagnose, er ikke det ønskelig, sier hun og legger til:

– Det er åpenbart at helse-Norge må være tidligere ute med diagnostisering av psoriasisartritt (PsA).

Den ferske undersøkelsen er gjennomført av Norsk Revmatikerforbund, og er gjort på bakgrunn av den nettbaserte kampanjen Hardupsoriasisartitt.no.

Kampanjen har som mål å spre kunnskap om sykdommen.

Les også: – Psoriasis er ikke noe folk snakker om