EUs legemiddelbyrå ser ingen blodproppfare ved vaksiner fra Pfizer og Moderna

Sikkerhetskomiteen i EUs legemiddelbyrå EMA i Amsterdam slår fast at det ikke er faretegn på blodpropp ved bruk av mRNA-vaksiner fra Pfizer/Biontech og Moderna. Foto: Peter Dejong / AP / NTB
Sikkerhetskomiteen i EUs legemiddelbyrå EMA i Amsterdam slår fast at det ikke er faretegn på blodpropp ved bruk av mRNA-vaksiner fra Pfizer/Biontech og Moderna. Foto: Peter Dejong / AP / NTB Foto: NTB
Artikkelen fortsetter under annonsen

EUs legemiddelbyrå ser ingen varseltegn som knytter den sjeldne kombinasjonen av blodpropp og lave blodplatenivåer til vaksinene fra Pfizer/Biontech og Moderna.

Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon

Artikkelen fortsetter under annonsen

– Etter en gjennomgang av meldinger om mulige bivirkninger, vurderer PRAC-komiteen det slik på nåværende tidspunkt at det ikke er faresignaler for mRNA-vaksiner, heter det i et møtesammendrag fra EMAs sikkerhetskomité PRAC fredag.

Coronavaksinene fra Pfizer/Biontech og Moderna er de eneste på markedet som er basert på mRNA-teknologi.

– Bare noen få tilfeller av blodpropp med lave blodplateverdier er innmeldt. Når man ser dette i sammenheng med antall mennesker som har fått mRNA-vaksiner, er disse tallene ekstremt lave, og forekomsten er lavere enn det som forekommer blant folk som ikke er blitt vaksinert, heter det.

– I tillegg ser det ikke ut til at disse tilfellene utgjør noe spesifikt klinisk mønster av den typen man har observert med Vaxzevria og Janssen, uttaler komiteen.

Vaxzevria er AstraZenecas coronavaksine mens Janssen er Johnson & Johnsons koronavaksine. Disse er i motsetning til de to førstnevnte såkalte vektorvaksiner.