Amerikanske myndigheter vurderer å skrote ineffektive kreftmedisiner

Det amerikanske legemiddeltilsynet FDA vurderer å ta godkjenningen fra kreftmedisiner som ikke har vist seg å være livsforlengende eller gi bedre livskvalitet.

Medisinene er i utgangspunktet gitt godkjenning basert på tidlige tegn på at de kunne dempe spredningen av kreft eller gi bedring. Så er spørsmålet om alle som har fått grønt lys med tiden faktisk viser seg å være effektive.

FDA vil nå høre på presentasjoner fra farmasiselskaper og få råd fra et panel med krefteksperter. Legemiddeltilsynet kan ikke vurdere medisinene opp mot kostnadene, men skal passe på å holde ineffektive legemidler ute av markedet.

Det tre dager lange møtet, som skal vurdere medisiner fra produsentene Merck, Roche og Bristol-Myers Squibb, er en del av en gjennomgang av hele industrien. Gjennomgangen skjer etter det FDA omtaler som en enestående utvikling av legemidler.

Personvernpolicy