EMA: Vanlig blodpropp-behandling bør ikke brukes i vaksine-tilfellene

Janssen-vaksinen på et sykehus i Hartford, Connecticut. Foto: Jessica Hill / AP / NTB
Janssen-vaksinen på et sykehus i Hartford, Connecticut. Foto: Jessica Hill / AP / NTB Foto: NTB

EUs legemiddelbyrå EMA advarer mot å bruke hepariner i behandlingen av de sjeldne blodpropptilfellene som kan oppstå etter coronavaksiner.

Vaksinene fra AstraZeneca og Janssen (Johnson & Johnson) granskes for en mulig sammenheng mellom dem og sjeldne tilfeller av blodpropp kombinert med et lavt antall blodplater.

EMA opplyser på en pressekonferanse tirsdag at pasienter som opplever disse bivirkningene, ikke bør behandles med hepariner. Det er et legemiddel som motvirker koagulering av blod, og brukes i behandlingen av enkelte blodpropptilfeller som tromboembolisme.

– Hver medlemsstat har egne retningslinjer for behandling av tilfellene, men vi ser at de er enige om å unngå bruk av hepariner, sier Sabine Straus, leder av EMAs sikkerhetskomité.

Flere saker fra ABC Nyheter

Personvernpolicy