Remdesivir produseres av selskapet Gilead Sciences. Foto: Ben Margot / AP / NTB scanpix Foto: NTB scanpix
Første coronabehandling godkjent i Europa
De europeiske legemiddelmyndighetene anbefaler en betinget godkjenning til Remdesivir for behandling av coronaviruset.
Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon
Artikkelen fortsetter under annonsen
Godkjenningen bygger i hovedsak på en amerikansk studie med rundt 1.000 pasienter. Bruk av Remdesivir forkortet i gjennomsnitt sykdomsforløpet med fire dager (fra 15 til 11 dager) sammenlignet med placebo, skriver Statens legemiddelverk.
Det er foreløpig ikke avklart om Remdesivir reduserer andelen pasienter som dør. Firmaet som produserer medisinen, er pålagt å levere data om dette innen august 2020.
Covid-19: Flere barn behandlet for Kawasaki-lignende sykdom i Norge
Studien har foreløpig ikke vist noen effekt hos pasienter med mild til moderat sykdom. Hos pasienter med lungebetennelse, som hadde behov for ekstra oksygentilførsel, ble sykdomsforløpet forkortet med seks dager fra 18 til 12 dager, sammenlignet med gruppen som fikk placebo.
For de aller sykeste pasientene som fikk behandling i respirator eller hjerte-lungemaskin, viste legemiddelet ingen positiv effekt.
