Norge ble kalt inn på teppet over AstraZeneca-vaksinen

Norges avgjørelse om å stanse AstraZeneca-vaksinen i fjor vår, ble ikke godt mottatt av legemiddelverket EMA.
Norges avgjørelse om å stanse AstraZeneca-vaksinen i fjor vår, ble ikke godt mottatt av legemiddelverket EMA. Foto: Stian Lysberg Solum / NTB
Artikkelen fortsetter under annonsen

Da Norge i fjor stanset bruken av AstraZeneca-vaksinen og sa den kunne føre til blodpropp, endte det i oppvaskmøte hos EUs legemiddelverket EMA.

Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon

Artikkelen fortsetter under annonsen

– Internasjonalt møtte vi jo mye motstand. Vi ble kalt inn på teppet til EMA, altså det europeiske legemiddelkontoret, sier overlege Sigurd Hortemo i Statens legemiddelverk til VG.

11. mars i fjor stanset Norge bruken av AstraZeneca-vaksinen etter at fem mennesker døde med blodpropp, lave blodplater og blødninger etter å ha tatt vaksinen.

En uke senere konkluderte leger ved Rikshospitalet at det var vaksinen som førte til disse sjeldne blodproppene hos ellers helt friske mennesker. Det falt ikke i god jord hos EMA.

– De syntes vi gikk for tidlig ut med for dårlig grunnlag, og var redde for omdømmet til vaksineringen, sier Hortemo til avisen.

EMA konkluderte først med at blodproppene ikke kunne knyttes til vaksinen, men snudde senere i saken.