Janssen-vaksinen fra Johnson & Johnsen er foreløpig ikke tatt i bruk i Norge og det er usikkert hva som vil skje med dosene som allerede har ankommet og befinner seg på et av FHIs lagre. Foto: Torstein Bøe / NTB Foto: NTB
I dag kommer EMAs beslutning om Janssen-vaksinen
Det europeiske legemiddeltilsynet EMA kommer med en oppdatert anbefaling om Janssen-vaksinen tirsdag.
Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon
Artikkelen fortsetter under annonsen
Bruken av vaksinen fra Johnson & Johnson er satt på vent i USA etter at sjeldne tilfeller med blodpropp og lave blodplater oppsto hos vaksinerte. Rundt 6,8 millioner mennesker har fått dosen i USA.
Etter at amerikanske myndigheter satte vaksinen på pause, stanset selskapet også innføringen av vaksinen i Europa fram til en avklaring er kommet på plass.
Men EMA har tidligere sagt at vaksinen kan brukes, uten begrensninger. De mener fordelene med den for å stoppe covid-19 oppveier risikoen for bivirkningene.
Janssen-vaksinen ble godkjent for bruk av EMA 11. mars. EMAs nye vurdering skal offentliggjøres klokka 17 tirsdag.
