Illustrasjonsfoto: Frank May / NTB scanpix Foto: NTB scanpix
Rikshospitalet vil teste alle nyfødte for muskelsykdom
Fagansvarlige ved nyfødtscreeningen på Rikshospitalet ønsker å teste alle nyfødte barn for muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA).
Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon
Artikkelen fortsetter under annonsen
De forbereder en søknad til Helse- og omsorgsdepartementet.
– Nå har det kommet en målrettet behandling. Alle undersøkelser viser at jo tidligere du starter behandling, jo bedre går det, sier Terje Rootwelt, professor og klinikkleder ved Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo universitetssykehus.
Beslutningsforum for nye metoder sa i februar ja til at alle barn under 18 år som har sykdommen, skal få medisinen Spinraza.
Alle nyfødte barn testes i dag for 25 sjeldne og alvorlige tilstander. Divisjonsdirektør Johan Torgersen i Helsedirektoratet sier det er en grundig vurdering som skal til før nye screening-metoder innføres.
– Jeg synes det er riktig at fagmiljøene starter disse diskusjonen og foreslår endringer, sier han til kanalen.
SMA rammer gradvis nervecellene i ryggmargen og hovedsymptomet er lammelser som i varierende grad rammer viljestyrte bevegelser, pustefunksjon og svelging. Uten behandling dør de fleste som har SMA type 1 før de er to år.
– Det er en behandling som påvirker selve årsaken til at nervecellene skades og dør, sier Rootwelt.
