Grusom sykdom gjør Ashley om til en levende statue

Musklene hennes blir til bein.

Denne artikkelen er over ett år gammel og kan innholde utdatert informasjon

– Jeg vet ikke hvor mye lenger jeg vil være i stand til å bevege kroppen min.

Det sier 32 år gamle Ashley Kurpiel fra Georgia i USA til Barcroft TV. 32-åringen lider av en sjelden og dødelig sykdom som gjør at kroppen hennes sakte, men sikkert forvandler henne til en menneskelig statue.

Sykdommen, Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), får muskler og leddbånd i kroppen til å dannes om til benvev.

Les også: Foreldrene forberedte begravelse, men mirakeljenta ville det annerledes

– Trodde det var kreft

Det finnes ingen kur for lidelsen, som det i 2012 kun var 700 bekreftede tilfeller av i hele verden, ifølge Huffington Post.

32-åringen forteller at barndommen ikke var enkel da det tok legene flere år før hun fikk rett diagnose.

– Da jeg var to og et halvt konstaterte de at jeg hadde kreft. De fant det de trodde var en svulst, sa at den spredde seg og at den høyre armen min måtte amputeres, forteller hun.

Barndommen ble ikke lettere da Ashley fem måneder senere fikk den riktige diagnosen.

– Barna (på skolen) var slemme mot alle som var annerledes. Jeg hadde veldig få venner og sosial omgang med andre. De likte ikke jenta som bare hadde én arm. Det var et ensomt liv den gangen, sier hun.

Les også : Lisas sykdom sulter henne til døde

Mistet all mobilitet

Da Kurpiel kun var 25 år gammel mistet hun all mobilitet i høyrebeinet.

– Jeg har på en måte utviklet et sekundært skjellet som gjør meg til en menneskelig statue, sier 32-åringen.

Men hun har slått seg til ro med at det bare er starten, og at flere kroppsdeler med årene vil stivne helt.

– Mange andre som har den sammen sykdommen som meg, mister all mobilitet fra topp til tå og kjevene deres låser seg, sier hun.

Til Barcroft sier Kurpiel at hun sammen med gode venner har reist verden rundt de siste årene.

Les også: Hør Andreas' (14) rørende historie: – En av de sjeldne

Personvernpolicy