EU-tilsyn skal undersøke mulige problemer med Janssen-vaksinen
Tilfeller i USA der folk har fått blodpropp etter å ha fått Janssens covid-19-vaksine, gjør at EUs legemiddeltilsyn åpner en granskingssak.
Blodpropptilfellene som skal undersøkes, er av samme type som dem som knyttes til AstraZeneca-vaksinen. EMA har derfor opprettet en såkalt signalsak der vaksinen skal granskes, melder NRK.
Totalt er det snakk om fire tilfeller av blodpropp. Ett av dem oppsto i den siste testfasen av vaksinene, mens de andre tre er nye. En av pasientene døde.
Janssen-vaksinen, også kjent som Johnson & Johnsons vaksine, er godkjent for bruk i EU og skal etter planen tas i bruk i løpet av noen uker.
– Alle bivirkninger vil inngå i hvordan vaksiner skal brukes i Norge, sier medisinsk-fagdirektør i Statens legemiddelverk Steinar Madsen. Han legger til at det foreløpig ikke er fastslått noen sammenheng mellom blodpropptilfellene og Janssen-vaksinen.