EUs legemiddeltilsyn varsler ekstraordinært AstraZeneca-møte

Det europeiske legemiddelbyrået EMA skal torsdag holde et ekstraordinært møte om AstraZeneca-vaksinen, men understreker at fordelene fortsatt oppveier risikoen.

EMA godkjente AstraZenecas coronavaksine for bruk i EU og Norge 29. januar.

Torsdag forrige uke satte Danmark og deretter Norge AstraZeneca-vaksineringen på vent etter meldinger om blodpropp blant noen vaksinerte.

Mandag ble vaksineringen midlertidig stanset i Tyskland, Frankrike og Italia. De sier de vil vente på EMAs tilråding før de tar i bruk vaksinen igjen.

EMA sa sist torsdag at vaksinens fordeler fortsatt oppveier risikoen, noe tilsynet gjentok mandag.