ABCNYHETER

I midten av mars skrev ABC Nyheter at flere alvorlige bivirkninger knyttes til ADHD-middelet Strattera, blant annet psykose og mani.

Torsdag la Statens legemiddelverk ut en melding på sine nettsider om at alle ADHD-medisinene på det norske markedet kan forårsake hallusinasjoner og andre former for endret virkelighetsoppfatning, og gi symptomer i form av mani og uro.

- Slike bivirkninger er mindre vanlige, men alvorlige. Dersom slike symptomer oppstår, bør man kontakte lege og få vurdert hvorvidt behandlingen skal avsluttes, sier seniorrådgiver Kristin Thorseng Kvande i meldingen.

Både pakningsvedlegg og preparatomtaler er nå oppdatert med informasjon om disse bivirkningene.

Flere tilfeller i Norge

Det er altså flere forskjellige preparater som kan utløse slike symptomer. Concerta, Equasym og Ritalin har det samme virkestoffet, metylfenidat, mens Strattera har virkestoffet atomoksetin.

En EU-gjennomgang av metylfenidat-medikamentene legger vekt på betydningen av å følge opp alle pasienter med hensyn til psykiatriske bivirkninger, blant annet psykose og mani.

I Norge er det rapportert ti tilfeller av hallusinasjoner og/eller psykose i forbindelse med bruk av metylfenidat. Både syns- og hørselshallusinasjoner er rapportert. Fem av rapportene gjaldt barn og ungdom i aldersgruppen 10-16 år.

For atomoksetin (Strattera) er det rapportert ett tilfelle av hallusinasjon (jente 13 år), ett tilfelle av mani (gutt 6 år) og tre tilfeller av agitasjon (gutter 8-9 år).

I tillegg er det registrert en rekke tilfeller av selvmordsrelatert adferd blant brukere av dette middelet.

Ta kontakt med lege

Statens legemiddelverk råder pasienter og pårørende til å ta kontakt med lege dersom de selv, eller de som de har ansvar for, opplever symptomer som vrangforestillinger og/eller uro, agitasjon og mani.

Råd til leger/helsepersonell

• Vær oppmerksom på at psykose og mani kan være bivirkninger av ADHD-medisin.
• Dersom psykose og/eller mani oppstår, bør det vurderes om behandlingen skal avsluttes.
• Vær spesielt oppmerksom på pasienter med tidligere psykose og/eller mani i sykehistorien. I ny EU-godkjent preparatomtale for metylfenidat er psykose og/eller mani i sykehistorien kontraindikasjon for behandling med denne medisinen.